肺囊性纤维化（CPF或CF），是一种具有家族常染色体隐性遗传性的先天性疾病。2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，肺囊性纤维化被收录其中。

     父母描述，幼时的杨珍时常会出现呼吸道感染类疾病，跑了很多医院当时也没有查出病因。看着孩子成天咳嗽、哮喘，大家都以为是结核类的疾病，最后在杨珍10岁左右，才在四川大学华西医院确诊为肺囊性纤维化。

     这种世界范围内的罕见病，一下子改变了杨珍一家的生活轨迹。既然命运无法改变，只有努力的去活。杨珍在15岁时就告诉父母，要报考医学院校，将来做一名救死扶伤的医生。

     生前，杨珍曾和家人们谈起。起初，自己立志当一名医生是有私心的，想通过学医，能够帮助到自己。

     但当杨珍成功被成都中医药大学录取后，在漫漫的医学之路上探索，杨珍明白：医学虽然以惊人的速度不断进步革新，但人类对生命的认知；对罕见病的诊治也只是停留在探索阶段，并不是所有的疾病都能够被治愈。

     毕业后，杨珍正式成为了五津社区医院的针灸医生。从医的几年里，有很多慢性病患者与杨珍成为了很好的朋友，诊治过程中杨珍为大量的经济条件不好的患者减免了治疗费用，并鼓励他们坚持治疗，战胜疾病。

     杨珍的敬业与善良感染着身边的人，但命运不公；造化弄人，2020年，杨珍病情恶化，住进了医院。

     5月26日16:00，经抢救无效，杨珍永远的离开了这个世界。根据杨珍生前遗愿，杨珍父亲在《遗体和角膜捐献志愿书》上签下了名字，自愿捐献杨珍的遗体和眼角膜。

     爱迪眼库角膜捐献协调员黄玉蓉帮助杨珍完成了遗愿，获取到的两枚眼角膜正在进一步检测中，检测完成后，杨珍的眼角膜至少能够帮助两位角膜盲病患者重获光明。

     杨珍的一生虽然短暂，她却自始至终没有放弃那份大爱，从医路上救死扶伤；身后捐献感天动地，谢谢她，用自己最后的余光照亮了他人的前路。